La surveillance des produits sanguins labiles (PSL) par le contrôle qualité (CQ) atteste de la conformité de l’ensemble des PSL aux exigences réglementaires et aux objectifs qualité de l’EFS. Cette communication traite des résultats de contrôle qualité des PSL préparés à l’EFS sur les 5 dernières années, de 2010 à 2014.

Chaque laboratoire régional de CQ contrôle les PSL obtenus selon les divers procédés de son ETS. Les résultats associés aux conditions de préparation sont transmis mensuellement dans une base de données nationale. Ceux-ci peuvent être analysés selon divers angles dont les procédés de préparation.

Les caractéristiques finales des PSL dépendent fortement des procédés d’obtention et de traitement. Le contenu moyen en hémoglobine des CGR est croissant selon l’ordre suivant : érythraphérese, filtration du CGR, filtration du sang total. La filtration de déleucocytation est plus performante sur le CGR que sur le sang total. Les CPAD Amicus (Fresenius) et Trima (TerumoBCT) présentent des quantités de plaquettes équivalentes et en moyenne supérieures aux CPAD MCS+(Haemonetics) et aux MCPSD TACSI (TerumoBCT) de 5 CLP (Tableau 1). Le traitement Intercept (Cerus) diminue la teneur en plaquettes.

L’activité en FV des III et fibrinogène du PFC est plus élevée en aphérèse qu’en sang total. Délai de congélation et traitement d’inactivation impactent l’activité de ces facteurs dans le PFC.

Les résultats de contrôle qualité, en plus d’attester de la conformité des procédés, constituent un élément important de la prise de décision pour sélectionner les procédés apportant la meilleure qualité de PSL pour les patients.